Целом. Характеристика целома эмбриона

Процесс созревания ооцитов (яйцеклеток) человека происходит в яичнике. Каждый ооцит окружен фолликулом — специальной клеточной структурой, питающей и стимулирующей ооцит к созреванию. По мере роста фолликулов в естественном или стимулированном цикле проходят важные внутренние изменения в ядре и цитоплазме ооците, накапливаются вещества, необходимые для дальнейшего развития эмбриона.

Вот как выглядит зрелый ооцит человека (фолликулярный эпителий (кумулюс) частично удален): Все ооциты окружены защитной оболочкой, называемой блестящей, поскольку она преломляет проходящий свет.

Однако не все ооциты, получаемые при трансвагинальной пункции преовуляторных фолликулов, полностью созрели и готовы к оплодотворению.

Около 5-10% ооцитов — незрелые, 2-5% — дегенеративные, и те и другие не пригодны к оплодотворению.

Целом. Характеристика целома эмбриона

Через 16-18 часов после оплодотворения in vitro (добавления сперматозоидов к ооцитам — ЭКО или инъекции сперматозоида в ооцит — ИКСИ) можно наблюдать стадию презиготы — ооцит с двумя пронуклеусами (мужским и женским), генетический материал которых пока еще не слился. В условиях in vivo оплодотворение происходит в ампулярном отделе маточной трубы.

Целом. Характеристика целома эмбриона

На 2-е сутки развития эмбрион человека состоит из 2х, 3х или 4х бластомеров.

На этой стадии можно оценить качество эмбриона по степени фрагментации (объему эмбриона, занимаемому безъядерными фрагментами цитоплазмы), чем их больше — тем ниже считается потенциал этого эмбриона к имплантации и дальнейшему развитию.

Помимо фрагментации оценивается форма и относительные размеры бластомеров. Наиболее общепринятая классификация дробящихся эмбрионов по качеству — A-B-C-D, где A — самый лучший, D — самый худший.

Целом. Характеристика целома эмбриона

Начиная со 2х и вплоть до 6х суток развития можно проводить перенос эмбрионов в полость матки. In vivo эмбрион на этой стадии перемещается по маточной трубе вниз, по направлению к матке.

Еще через сутки эмбрион в норме уже состоит из 6-8 бластомеров, однако допускается и 4 бластомера, если на 2-е сутки эмбрион был 2х-клеточным. До 8-клеточной стадии все клетки эмбриона человека тотипотентны, т.е. каждая из них может дать начало целому организму.

Целом. Характеристика целома эмбриона

На 4-е сутки развития эмбрион человека состоит уже как правило из 10-16 клеток, межклеточные контакты постепенно уплотняются и поверхность эмбриона сглаживается (процесс компактизаци) — начинается стадия морулы (от лат. morulae — тутовая ягода). Именно на этой стадии in vivo эмбрион попадает из маточной трубы в полость матки. К концу 4-х суток развития внутри морулы постепенно образуется полость — начинается процесс кавитации.

Целом. Характеристика целома эмбриона

С того момента, как полость внутри морулы достигает 50% ее объема, эмбрион называется бластоцистой.

Бластоциста состоит из двух клеточных популяций — трофобласт (однослойный эпителий, окружающий полость) и внутренняя клеточная масса (плотный комок клеток).

Клетки трофобласта дадут в дальнейшем начало всем внезародышевым оболочкам развивающегося плода, а из внутренней клеточной массы будут формироваться все ткани и органы будущего ребенка.

Целом. Характеристика целома эмбриона Целом. Характеристика целома эмбриона

Чем больше полость бластоцисты и лучше развита внутренняя клеточная масса и трофобласт — тем больше ее потенциал к имплантации.

Когда полость бластоцисты достигает значительного размера, источившааяся за счет растяжения блестящая оболочка разрывается и начинается процесс хэтчинга (выклева) эмбриона из блестящей оболочки.

Только после окончания этого процесса бластоциста способна имплантироваться (прикрепиться) в эндометрий матки. Имплантация происходит как правило на 6-7 день развития эмбриона, считая день оплодотворения нулевым.

Развитие эмбриона

Как жаль, что нельзя наблюдать за работой эмбриолога. Но так хочется, это так интересно. Давайте же попробуем посмотреть, что происходит в столь загадочном и недоступном месте, как эмбриологическая лаборатория.

Зрелый ооцит (Метафаза II, или MII)

Вот так красиво выглядит зрелый ооцит.

Но далеко не все ооциты, получаемые при пункции фолликулов, полностью созревают и готовы к оплодотворению. Около 5-10% всех ооцитов – незрелые, 2-5% – дегенеративные формы, и те, и другие не пригодны к оплодотворению.

Незрелый ооцит (GV)

Через 16-18 часов после оплодотворения in vitro (ЭКО или ИКСИ) можно наблюдать стадию презиготы – ооцит с двумя пронуклеусами (мужским и женским), генетический материал которых пока еще не слился. В условиях in vivo оплодотворение происходит в ампулярном отделе маточной трубы.

 2pn

 Иногда по тем или иным причинам оплодотворения не происходит…

0pn

…или происходит гипероплодотворение – в ооцит попадают два или более сперматозоида. Эмбрионы, которые при этом развиваются, нежизнеспособны.

 3pn

Через 24-36 часов после оплодотворения происходит первое деление зиготы и с этого момента оплодотворенный ооцит становится 2х-клеточным эмбрионом. Клетки эмбриона на этой стадии называются бластомерами.

2a

На этой стадии можно оценить качество эмбриона по степени деформации, вакуолизации, фрагментации (объему эмбриона, занимаемому безъядерными фрагментами цитоплазмы), чем их больше – тем ниже считается потенциал этого эмбриона к имплантации и дальнейшему развитию.

Помимо этих данных оценивается форма и относительные размеры бластомеров. Наиболее общепринятая классификация дробящихся эмбрионов по качеству – a – ab – b, где a – самый лучший, b – самый худший.

На 2-е сутки развития эмбрион человека состоит из 2х, 3х или 4х бластомеров.

4a

Еще через сутки эмбрион в норме уже состоит из 6-8 бластомеров, однако допускается и 4 бластомера, если на 2-е сутки эмбрион был 2х-клеточным. До 8-клеточной стадии все клетки эмбриона человека тотипотентны, т.е. каждая из них может дать начало целому организму.

8a

На 4-е сутки развития эмбрион человека состоит уже, как правило, из 8-16 клеток, начинается стадия морулы. Именно на этой стадии in vivo эмбрион попадает из маточной трубы в полость матки. Морулы также различаются между собой по степени компактизации бластомеров (С1 – С2 – С3 – С4).

Mo

К концу 4-х суток развития внутри морулы постепенно образуется полость – начинается процесс кавитации.

eBl

С того момента, как полость внутри морулы достигает 50% ее объема, эмбрион называется бластоцистой.

Чем больше полость бластоцисты и лучше развита внутренняя клеточная масса и трофобласт – тем больше ее потенциал к имплантации.

Bl 2AA

На этой стадии также можно оценить качество эмбриона по степени деформации, вакуолизации, фрагментации. Кроме этого, оценивается форма и относительные размеры бластомеров.

Наиболее общепринятая классификация дробящихся эмбрионов на 5 дне развития по качеству – A – B – C, где A – самый лучший, С – самый худший.

Применяется двухбуквенное обозначение – одна для трофобласта, другая – для эмбриобласта.

Bl 3AA

В дальнейшем эмбрион начинает увеличиваться в размерах. При этом бластомеры продолжают делиться.

  • Bl4AA
  • Когда полость бластоцисты достигает значительного размера, истончившаяся за счет растяжения блестящая оболочка разрывается и начинается процесс хэтчинга (выклева) эмбриона из блестящей оболочки.
  • Bl 5AA
  • Только после окончания этого процесса бластоциста способна имплантироваться (прикрепиться) в эндометрий матки.

Имплантация происходит как правило на 6-7 день развития эмбриона, считая день оплодотворения нулевым.

 full h.Bl.

Иногда бывает невозможно установить резкие разграничительные линии между теми или иными вариантами развития эмбриона. Поэтому вышеприведенная классификация относительна, приблизительна.

Существуют переходные формы, которые трудно отнести к той или иной определённой группе. И порой самый худший эмбрион по классификации может являться одним из лучших по выживаемости и способности к дальнейшему развитию.

Существует огромное множество факторов, которые неизвестны нам и не поддаются контролю, но именно благодаря им в редких случаях эмбрионы с не самыми лучшими характеристиками успешно имплантируются в матке, а в дальнейшем рождаются дети.

Оценка морфологии эмбрионов

Мы знаем, насколько каждой паре, которая проходит программу ЭКО важно и хочется знать, как можно больше полезной информации про развитие эмбрионов.

Мы постараемся рассказать Вам подробно и главное понятно про оценку морфологии эмбрионов. Именно на основании данных на 5-6 сутки эмбрионального развития, опытным эмбриологом вместе с парой, принимается решение о выборе самого «компетентного» эмбриона для переноса в полость матки.

Эмбрион на 5-6 сутки развития называется бластоцистой, которая состоит к этому времени из 156-200 клеток. Именно на этой стадии происходит перенос эмбриона в полость матки, либо проведение генетического анализа бластоцисты, либо заморозка (витрификация) для планирования беременности в будущем.

Эмбриолог детельно изучает под микроскопом эмбрион, оценивает размер, форму, качество клеток, полость, определяет формирование внутриклеточной массы. Эти данные записываются при помощи чисел и букв по классификации Дэвида Гарднера, которая применяется во всем мире.

  • Итак, на 5-6 сутки развития, бластоциста состоит из внутриклеточной массы (inner cell mass – ICM) – сам эмбрион; и клеток внешней стенки – трофэктодермы  (ТЭ) – с этих клеток будет развиваться плацента.
  • Цифра (от 1-6) обозначает степень развития эмбриона:
  • 1– полость бластоцисты меньше, чем половина целого эмбриона;
  • 2 – полость бластоцисты больше, чем половина целого эмбриона;
  • 3 – полая бластоциста, полость заполняет почти целый эмбрион;
  • 4 – развитая бластоциста, полость включает весь эмбрион, тонкая оболочка;
  • 5 – бластоциста пробивается из оболочки;
  • 6 – бластоциста без оболочки.
  • Первая буква (А, В, С) означает качество внутриклеточной массы, из которой      будет развиваться зародыш:
  • А – много клеток, плотно упакованные;
  • В – несколько клеток, свободно сгруппированные;
  • С – очень немного клеток.
  • Вторая буква (А, В, С) обозначает качество трофэктодермы, которая обеспечивает прикрепление эбриона к эндометрию.
  • А – много клеток, образуют единый слой;
  • В – мало клеток, образуют свободный эпителий;
  • С – очень мало клеток.
Читайте также:  Задержка жидкости в организме. восстановление функций миокарда

Еще есть такое понятие, как «репутация эмбриона». Это понятие состоит из данных полученных в процессе развития эмбриона с 1-6 сутки. Учитываются все данные: какой эмбрион развивался лучше, как симметрично он дробился. Иногда по этой причине из двух эмбриончиков 5 АА и 5 АВ, эмбриолог рекомендует для переноса второй эмбрион, казалось бы с «неидеальными» показателями.

Наши специалисты готовы всегда прийти Вам на помощь и ответить на все волнующие вопросы. Мы сделаем все возможное, чтобы мечта о рождении здорового ребенка в  Вашей семье стала реальностью!

Разница между Целом и Псевдоцелом

Целом против Псевдоцелома

Целомы и псевдоцеломы — это слова, объясняющие природу полости тела у животных. Эти полости тела называются целомами. Эта полость окружена тремя клеточными слоями, которые называются эктодермой (внешний слой), эндодермой (внутренний слой) и мезодермой (средний слой).

Эти клеточные слои образуются у эмбриона в процессе, называемом гаструляцией, и в конечном итоге эти клеточные слои становятся разными частями тела. Этот целом и псевдоциелом действуют как гидростатический скелет и распространяют давление по телу, чтобы минимизировать повреждения внутренних органов. Coelom действует как амортизатор и гидростатический каркас.

Продольные и круговые волны могут эффективно передаваться через гидростатический каркас.

Существует два типа животных: диплобластные животные и триптобластные животные, которые были разделены на категории в зависимости от развития эмбриона.

У животных с диплобластом, как следует из названия, есть два клеточных слоя, то есть внешний слой, который называется эктодермой, и внутренний слой, называемый энтодермой.

У триптобластных животных есть дополнительный слой клеток между эктодермой и энтодермой, который называется мезодермой. Только триптобластные животные имеют полости тела.

Псевдоцелом

Животные, которые имеют псевдоциелом или ложный целом, называются псевдоцеломами, такими как тип Nematoda, Acanthocephala, Entoprocta, Rotifera, Gastrotricha1.

Хотя у них есть полость тела, она не выстлана брюшиной и не частично выстлана брюшиной, которая образуется из эмбриональной мезодермы.

Эта полость тела заполнена жидкостью, которая задерживает внутренние органы и разделяет пищеварительный тракт и внешнюю клеточную стенку тела. Как предполагает эмбриология, псевдоциелом происходит от бластоцеля эмбриона.

Целом

Животных, которые имеют истинный целом, называют эукоеломатами, такими как тип Annelida, Arthropoda, Mollusca, Echinodermata, Hemichordata и Chordata.

Полость тела, заполненная жидкостью, выстлана брюшиной, которая образуется из эмбриональной мезодермы и разделяет пищеварительный тракт и внешнюю клеточную стенку тела. Внутренние органы подвешены в полости тела и помогают им развиваться.

Согласно эмбриологии, Целом происходит двумя разными способами. Один путь — через расщепление мезодермы, а другой — выведение из кармана архентерона, сливающегося вместе с образованием целома.

  • В чем разница между Псевдоцелом и Целом?
  • • Основное различие между псевдоциеломом и целомудрием состоит в том, что псевдоциелом не выстлан брюшиной, которая образуется из эмбриональной мезодермы, тогда как целома выстлана брюшиной.
  • • Pseudocoelom происходит от бластоцеля эмбриона, тогда как coelom происходит двумя разными способами, такими как расщепление мезодермы и образование карманов архентерона, сливающегося вместе, чтобы сформировать целому.
  • • У целомат органы подвешены хорошо организованным образом в полости тела путем прикрепления органов друг к другу, тогда как у псевдокоеломатов органы удерживаются свободно и плохо организованы как целоматы.
  • • Целом позволяет формировать эффективную систему кровообращения, тогда как псевдоцелом не способствует формированию системы кровообращения.
  • • В Psudocoelom питательные вещества циркулируют посредством диффузии и осмоса, тогда как в целом питательные вещества циркулируют через систему крови.

• Целом сегментирован, тогда как псевдоцелом не сегментирован.• Pseudocoelom лишен мускулов или поддерживающих брыжейки, которые есть у целома.

Виды яйцеклеток по количеству и расположению желтка и связь с характером дробления зиготы. Характеристика цело-, амфи-, стерро-, и дискобластулы

Типы
яйцеклеток.

В зависимости от количества желтка и
от его распределения в цитоплазме
яйцеклетки бывают разных типов. У
животных с личиночным (беспозвоночные),
коротким (ланцетник) и внутриутробным
(млекопитающие) развитием яйцеклетки
содержат мало желтка и называются
олиголецитальные.

У животных с наружным прямым развитием
(рептилии и птицы) яйцеклетки полилецитальные
с о значительными запасами желтка. Если
желток расположен в цитоплазме равномерно,
она относится к изолецитальному
типу (ланцетник), а если скапливается у
одного полюса — к телолецитальному
типу (птицы).

Олиголецитальные яйцеклетки
меньше по размеру, чем телолецитальные.
Диаметр у млекопитающих 60-180 мкм, а у
птиц — 30-50 мм.

Несмотря
на наличие общих черт, в деталях дробление
у разных животных сильно различается.
Эти различия в первую очередь определяются
разным строением яйцеклетки — в частности,
количеством и распределением в ней
желтка.

Название типа дробления. Полное равномерное дробление. Полное неравномерное дробление. Неполное дискоидальное дробление. Неполное поверхностное дробление.
Количество и распределение желтка относительно ядра. Небольшое количество желтка, распределенного равномерно. Среднее количество желтка, который сосредоточен у вегетативного полюса Большое количество желтка, ядро расположено на анимальном полюсе. Большое количество желтка, ядро расположено в центре зиготы.
Описание типа дробления. Зародыш целиком разделяется на клетки,образующиеся бластомеры примерно одинакового размера. Зародыш целиком разделяется на клетки,но бластомеры крупнее на вегетативном полюсе. Первые борозды дробления не могут «прорезать» всю толщу желтка, и зародыш временно сохраняет синцитиальное строение, причем борозды образуются лишь в районе анимального полюса. При делении ядра зиготы часть дочерних ядер остаются в толще желтка, а большинство мигрируют к поверхности, где располагаются по всей поверхности. Через некоторое время между этими ядрами образуются клеточные перегородки.
Результат дробления. Целобластула : шарик со стенками одинаковой толщины с полостью внутри (бластоцель). Амфибластула : шарик, у которого стенка на вегетативном полюсе толще. Дискобластула : зародышевый диск — «шапочка» из не полностью разделенных клеток, которые лежат на поверхности желтка. Перибластула: не полностью отделившиеся бластомеры располагаются по всей поверхности зародыша.

Гаструляция.
Это совокупность сложных процессов,
приводящих е образованию гаструлы —
зародыша, состоящего из нескольких
пластов клеток. Она связана с появлением
у клеток способности к перемещениям, в
результате чего зародыш из однослойного
(бластоцисты) превращается в двуслойный.

Эмбриобласт расслаивается на эпибласт
(наружный слой) и гипобласт (обращенный
внутрь к бластоцелю). В дальнейшем на
месте двуслойного зародыша развиваются
три зародышевых листка: наружный —
эктодерма,
средний — мезодерма
и внутренний — энтодерма.

Различают четыре типа гаструляции:

  1. инвагинация

  2. иммиграция

  3. деламинация

  4. эпиболия

Инвагинация
— впячивание. Клетки дна впячиваются
внутрь бластоцеля и достигают изнутри
крыши бластоцисты. Этот тип гаструляции
характерен для ланцетника. Иммиграция
— вселение. Клетки дна бластоцисты
выселяются в ее полость бластоцель,
располагаясь под наружным пластом. Этот
тип гаструляции свойствен кишечнополостным.

Деламинация
— расслоение. Возникает при синхронном
делении бластомеров параллельно
поверхности бластоцисты. Этот тип
гаструляции также встречается у
кишечнополостных (медузы).

Эпиболия
— обрастание. Происходит в том случае,
когда клетки дна бластоцисты делятся
медленно, а клетки крыши — быстро. Они
обрастают крупные бластомеры дна. Такой
тип дробления встречается у некоторых
видов червей. В чистом виде тот или иной
тип гаструляции встречается редко.

У
млекопитающих эктодерма и энтодерма
образуются путем деламинации, а средний
зародышевый листок мезодерма, путем
иммиграции. В результате гаструляции
образуется зародышевый диск, эктодерма
которого примыкает к трофобласту, а
энтодерма к полости бластоцисты.

Над
зародышевым диском трофобласт
рассасывается и эктодерма с ним смыкается
по периферии.

Происхождение целома. Основные гипотезы

Целом – вторичная полость тела, выстланная собственным эпителием. Хотя целом обычно занимает все промежутки между органами и эпителий его выстилает все пространство между ними.

По существу целом представляет тонкостенный мешок. Это орган. Кроме того, целом может иметь и свои собственные протоки, открывающиеся наружу и носящие название целомодуктов.

Целом свойственен всем трохофорным животным, всем вторичноротым, а также плеченогим и щетинкочелюстным.

Гипотезы происхождения целома (по Беклемишеву). Выделяют четыре теории: нефроцельная, схизоцельная, гоноцельная и энтероцельная.

1)     Наименее правдоподобной теорией является нефроцельная, выдвинутая Ziegler (1898). Он считал целомические мешки расширениями нефридиев низших червей. Так, по его гипотезе, конечные отделы нефридиев расширяются в виде пузырей и эти пузыри становятся целомическими мешками.

Затем с ними вступают в связь половые клетки, и возникает тесная связь между половым аппаратом и целомом, которая наблюдается у всех целомических форм.

Расширяясь, целом приходит в тесное соприкосновение с мускулатурой, и в конце концов, как говорит Ziegler, все эти органы начинают развиваться из одного и того же зачатка – за счет целомических мешков. Ни одно из этих положений не является достаточно правдоподобным. Целом не мог возникнуть расширением целомодуктов, т.к.

у животных, лишенных целома, нет целомодуктов, целом не мог возникнуть и расширением настоящих нефридиев, так как вполне нормальные нефридии сохраняются и у типичных целомических животных, и прежде всего у полихет. Также нет данных эмбриологии, подтверждающих эту гипотезу.

2)     Схизоцельная теория, выдвинутая Goett (1884): целом аннелид и моллюсков гомологичен схизоцелю сколецид, т.е. представляет не что иное, как усовершенствованный схизоцель. Эта теория не противоречит фактам, но дает мало.

Данная гипотеза не дает ответа на многие вопросы: почему у некоторых животных целом образуется за счет кишечника, почему за счет его стенок частично образуется мускулатура тела и др. Но объясняет: образование целома в онтогенезе всех первичноротых происходит путем раздвигания клеток или вообще путем эпителизации первоначально массивного и аморфного зачатка.

Таким образом, схизоцельна теория правильно описывает то, что имеет место в индивидуальном развитии значительной части целомических животных.

Дополнение к этой гипотезе: Ливанов (1955) выдвинул миоцельную теорию происхождения целома, согласно которой целом возник как полость в мускульной закладке животного, заполнившаяся жидкостью и играющая благодаря этому роль опорного образования для окружающей мускулатуры. Таким образом, ценным является указание на роль опорной функции целома в его эволюции.

3)     Гоноцельная теория, производящая целом от половых желез.

Она впервые была создана пражским зоологом Hatschek (1878) и сформулирована датчанином Bergh (1885) следующим образом: целом происходит от гонад низших червей; полость каждого полусегмента аннелиды соответствует полости одного полового фолликула турбеллярии или немертины; эпителий целома (перитонеальный эпителий) соответствует стенке гонады, целомодукты – половым протокам. В пользу этой теории говорит многое. У всех животных, у которых есть целом, он обязательно несет половую функцию, половые продукты развиваются в стенках целома и выводятся наружу при помощи целомодуктов. Это мы видим у аннелид, моллюсков (соленогастер, цефалопода), иглокожих, позвоночных вплоть до млекопитающих. Главные затруднения связаны данной гипотезы связаны с тем, что она пыталась производить не только полость целома от полостей гонад, но и стенки целома от элементов половой железы. Для этого приходиться сделать допущение, что часть половых клеток теряет свою природу и становится простыми соматическими клетками, и зачатки всех органов, происходящих онтогенетически от стенок целома, филогенетически выводить из полового зачатка. Раз половые клетки обособляются гораздо раньше и вне зависимости от целома, значит эти два образования по своей природе друг другу чужды, и стенки целома от половых клеток происходить не могут. Данное рассуждение подтвердилось и для полихет.

4)     Энтероцельная теория, теория кишечного происхождения целома. Этот взгляд впервые был высказан Мечниковым (1874), исходившим из сравнения ранних стадий развития иглокожих с гребневиками, сравнивались актинии с вышестоящими животными.

С точки зрения энтероцельной теории целом является гомологом периферического отдела гастроваскулярного аппарата кишечнополостных. Мечников исходил из сходства в расположении целомических карманов молодой диплеврулы с расположением гастроваскулярных каналов гребневика.

Половые продукты гребневиков развиваются в стенках гастроваскулярных каналов, и точно также за счет стенок целома развиваются половые тяжи и половые продукты иглокожих.

На зародышевой стадии, когда целомические мешочки иглокожего еще не успели отделиться от кишечника и представляются в виде карманов, они являются настоящими гастроваскулярными каналами.

На позднейших стадиях целомы иглокожего отделяются от кишечника, но сохраняют все функции периферического отдела гастроваскулярного аппарата. Эта теория объясняет не только происхождение целома, но легко объясняет происхождение целомодуктов, которые оказываются гомологами кишечных пор кишечнополостных. Также она объясняет половую функцию целома.

Характеристика эмбрионов ЭКО

В процессе стимуляции овуляции на первом этапе ЭКО врачи получают не одну, а сразу несколько женских половых клеток. 

Все — полученные клетки (ооциты) — оплодотворяются методом ЭКО или ИКСИ. Однако в полость матки переносятся не все эмбрионы. 

  • Как правило, это 1-2 самые перспективные, на взгляд эмбриолога, эмбриона.
  • Качество эмбрионов ЭКО мы оцениваем в основном по их морфологии. Существует множество критериев для оценки:
  1. Число клеток в эмбрионе. В норме оно не должно быть больше или меньше количества, соответствующего дню развития эмбриона.
  2. Степень фрагментации (безъядерные фрагменты цитоплазмы, количество и локализация которых, могут влиять на дальнейшее развитие эмбриона)
  3. Равномерность и синхронность дробления. После слияния яйцеклетки и сперматозоида образуется зигота (оплодотворенная яйцеклетка, которая начинает активно делиться). Данный процесс называют дроблением, а клетки эмбриона – бластомерами. Они должны быть одинаковой формы и размеров.
  4. Наличие в клеточной цитоплазме всевозможных включений или отсутствие таковых.

Также мы обращаем внимание на наличие так называемых мультиядерных бластомеров. Под данным термином подразумевают наличие бластомеров, имеющих не одно, а несколько ядер. В норме таких бластомеров быть не должно.

Оценка характеристик эмбрионов ЭКО

Существует несколько классификаций качества эмбрионов, находящихся на первых днях развития. Прежде всего, специалист смотрит на количество клеток.

  1. В норме на 2 день развития эмбрион состоит из 2-4 клеток, на 3 день – из 6-8, и на 4 сутки – количество клеток сложно сосчитать, потому что начинается их слияние и эмбрион превращается в морулу.
  2. При описании эмбриона 2-3 дня развития к числу, указывающему на количество бластомеров добавляется и буквенное, отражающее качество и морфологию самих бластомеров, и наличие или отсутствие фрагментации.
  • А – безъядерные фрагменты отсутствуют, бластомеры ровные, одинакового размера, имеют одно ядро, гомогенная цитоплазма;
  • В – количество безъядерных фрагментов цитоплазмы достигает 25%, но не превышает данную границу;
  • С – число фрагментов без ядер находится в пределах от 25 до 50%, есть нарушения в размерах и форме бластомеров, имеются включения в цитоплазме;
  • D – более 50% безъядерных фрагментов и т.д..

Данное состояние называется тотальной фрагментацией.

Такие эмбрионы не используют для переноса в полость матки (за исключением той ситуации, когда нет эмбрионов другого качества, и пациент настаивает на переносе).

Надо сказать, что даже в таких случаях может наступить нормальная беременность, только вероятность наступления будет во много раз ниже, чем при переносе эмбрионов качества А или В.

В «ВитроКлиник» мы пользуемся цифро-буквенными характеристиками. При этом цифра отображает количество бластомеров в эмбрионе, а буква – морфологию и качество.

Классификация бластоцист ЭКО

Бластоцистой называется эмбрион 5-6 суток развития. Он состоит из нескольких десятков клеток, соединенных в шаровидное образование с полостью, окруженный оболочкой.  После разрыва этой оболочки (хэтчинга) начинается процесс имплантации (внедрения эмбриона в слизистую оболочку матки).

Существуют несколько классификации бластоцист, в «ВитроКлиник» мы используем шкалу Гарднера. Данная шкала состоит из одной цифры и двух заглавных букв. Цифра описывает размер полости бластоцисты, первая буква — качество эмбриобласта (внутренней клеточной массы), вторая буква — трофобласт (качество внешней клеточной массы):

1) Размер бластоцисты, объем ее полости:

  1. Полость занимает менее 50% бластоцисты.
  2. Полость занимает 50% бластоцисты.
  3. Полость занимает более  75% бластоцисты.
  4. Бластоциста, полость которой в 2 раза превышает клеточную массу.
  5. Бластоциста, в которой началось вскрытие оболочки (хетчинг)
  6. Бластоциста, полностью освобожденная от оболочки, готовая к имплантации.
  • 2) Характеристика клеток, из которых будет развиваться зародыш (внутренняя клеточная масса):
  • A. Клеток много, границы между клетками неразличимы.
  • B. Клеточные формы различимы, отмечается наличие некоторых незначительных дефектов в них (зернистость, и т.д.)
  • C. Дефекты в клетках значительные, имеются признаки апоптоза.
  • D. Дегенерация клеточного состава.
  1. 3) Характеристика клеток внешней клеточной массы, которые формируют внезародышевые структуры (плацента, амниотическая оболочка):
  • A. Клеток много, они расположены в одном слое, без дефектов.
  • B. Клеточная масса снижена незначительно.
  • C. Клеток мало, отмечаются дефекты, включения.
  • D. Дегенеративные процессы.

Прежде чем переносить эмбрионы в полость матки, эмбриолог «ВитроКлиник» внимательно изучает строение каждого из них, оценивая вышеперечисленные характеристики. Перенос бластоцист высокого качества значительно повышает вероятность наступления беременности.

Классификация эмбрионов: оценка качества эмбрионов в программах ЭКО

Хотим сразу предупредить — ни в коем случае не стоит забывать, что для того, чтобы самостоятельно оценить перспективы и принять решение о переносе эмбриона нужно быть настоящим специалистом, имеющим помимо специального образования достаточный опыт.

В каждом конкретном случае решение и прогноз основывается на совокупности всех известных данных и чаще всего является коллективным решением врача и эмбриолога.

Главная сложность состоит в том, что каждому этапу развития эмбриона соответствует своя система оценки качества и способ записи этой оценки.

И для того чтобы понимать обозначения вроде «8с» необходимо хотя бы немного разобраться в содержании этих этапов и сопутствующих терминах.

День первый

На первом этапе эмбриолог оценивает признаки оплодотворения после проведенной процедуры ЭКО, ИКСИ, ИМСИ или PICSI. На этом этапе в эмбрионе оценивают наличие, количество, симметричность, внутреннее строение и внешний вид пронуклеусов.

Пронуклеусы — это ядра мужской и женской половых клеток еще не слившихся и несущих одинарный набор хромосом. 

По их количеству и внешнему виду оценивают жизнеспособность эмбриона и перспективы возникновения патологий.

 В норме их должно быть два, они должны иметь относительно равные размеры, находиться рядом и иметь внутри «ядрышки» — пронуклеоли тоже в определенном количестве и расположенные определенным образом.

На этом этапе может формироваться множество патологий, например, при присутствии только одного пронуклеуса оплодотворение и не сможет произойти, ведь именно это образование и есть носитель генетического материала, а без участия противоположного пола размножаться мы еще не научились.

 Пронуклеусов может оказаться и три. Такие эмбрионы часто несут аномальный, тройной набор хромосом и нежизнеспособны. Обычно они погибают до имплантации (прикрепления к стенке матки) или приводят к замершей беременности. Такие эмбрионы отбраковываются и не используются в программах ЭКО.

День второй

Вторые сутки знаменуются соединением ядер женской гаметы и мужской, а также процессом дробления зиготы, которая на этой стадии становится эмбрионом. Численность бластомеров (эмбриональных клеток) – 2–4, но их объем не увеличивается.

Дробление эмбрионов оценивается специалистом по таким критериям:

  • количество эмбриональных клеток;
  • форма, строение, размеры;
  • симметричность деления;
  • скорость дробления;
  • число ядер в бластомерах. В норме бластомеры одноядерные, при патологиях возникает мультинуклеация (более одного ядра), что, скорее всего, свидетельствует о хромосомном нарушении у эмбриона;
  • отклонения в цитоплазме (содержимое клетки);
  • наличие участков цитоплазмы, неимеющих ядер (фрагментация). Чем выше степень фрагментации, тем больше рисков, что эмбрион далее будет развиваться. На сегодняшний день до конца непонятно, почему происходит фрагментация, которая встречается в программах ЭКО довольно часто: является ли это следствием стимуляции или это характерная особенность эмбрионального развития. Максимальной имплантационной способностью обладают эмбрионы с регулярной формой бластомеров, отсутствием фрагментации, нормальной скоростью деления.

Уровень фрагментации и численность бластомеров классифицируется по типам следующим образом:

  • А – высококачественный эмбрион без фрагментированных бластомеров;
  • В – среднекачественный эмбрион, фрагментация составляет менее 20%;
  • С – удовлетворительное качество эмбриона, фрагментация составляет 21–50%.

Самый качественный эмбрион — 4А, где 4 — количество бластомеров, А — отсутствие фрагментации.

Эмбрион на второй день

День третий

Продолжается дробление эмбриона, у которого насчитывается от 4 до 9 бластомеров. В начале третьего дня развития запускается собственная генетическая программа, которая в некоторых случаях содержит «опечатки».

До этого эмбрион для своего роста «пользуется» веществами, накопленными яйцеклеткой во время ее созревания. Если эмбрион имеет мутации в программе («блок развития»), то далее он не развивается.

Это происходит примерно в 20% случаях.

Причиной «блока развития» может быть низкокачественная семенная жидкость или яйцеклетка. Изначальное неудовлетворительное развитие эмбриона свидетельствует о проблемах с яйцеклеткой, если эмбрион «страдает» с третьих суток культивирования, то сперма была ненадлежащего качества.

 «Блок развития» – это так называемый естественный отбор, эволюционный спасительный механизм, который останавливает развитие некачественных эмбрионов. Как в дальнейшем будет развиваться и расти эмбрион зависит от сформированного генома и своевременности начала его функционирования.

Эмбрион на третий день

День четвертый

К этому сроку эмбрион содержит до восьми бластомер. Клетки контактируют значительно активнее, поверхность у эмбриона немного сглаживается.

Культивирование эмбриона третьи сутки характеризуется началом такого процесса, как компактизация, когда границы эмбриональных клеток различить невозможно. Компактизация бывает частичная или полная.

Если этот процесс произошел на второй день, то возможно эмбрион развивается неправильно, с отклонениями, что отображается в эмбриологическом протоколе. Готовится переход эмбриона в бластоцисту.

В моруле (трехдневный эмбрион) содержится до 16 бластомеров.

При естественном зачатии на этом сроке эмбрион транспортируется из фаллопиевых труб в матку. По окончании четвертых суток происходит кавитация, когда внутри эмбриона образуется пустота.

В процессе эмбрионального роста за пределы зародышевой оболочки выходит определенное количество клеток. Эти клетки при необходимости генетического исследования забирают на анализ. Диагностику проводит эмбриолог на 5–6 сутки, прокалывая зародышевую оболочку.

Биопсия абсолютно безопасна для эмбриона и не вредит его развитию. До получения диагностических данных эмбрионы криоконсервируют.

Результаты исследования напрямую повлияют на дальнейшую «судьбу» эмбриона, характеристики которого никак не меняются после размораживания.

Современные безопасные технологии замораживания биоматериала позволили широко внедрить в различные программы ВРТ генетическую диагностику.

На четвертый день оценка эмбриона малоинформативна, но его можно оценить по численности компактизированных клеток. Чем больше таких клеток, тем вероятнее эмбрион станет бластоцистой.

Оценивание компактизации происходит по классам:

  • первый – компактизировано меньше 50% клеток;
  • второй – примерно 50%;
  • третий – 75%;
  • четвертый – 100%.

Не во всех лабораториях происходит оценка по такому критерию.

Четвертый день развития. Стадия морулы

День пятый

На данном этапе, включающем период с конца четвертого до начала шестого дня, морула, полость которой составляет половину своего объема, становится бластоцистой, состоящей из двух типов клеток:

  • Трофобласт – наружная оболочка, состоящая из однослойного эпителия, расположенная вокруг внутренней полости. Задача трофэктодермы – регуляция и контроль над имплантацией эмбриона в эндометрий, развитие плаценты и внеэмбриональных оболочек.
  • Эмбриобласт (внутриклеточная масса) – масса служит основой для образования тканей и органов будущего ребенка.

Ооцит окружен блестящей оболочкой плотной консистенции (Zona pellucida), выполняющей две функции: она препятствует проникновению в яйцеклетку более одного спермия и удерживает вместе бластомеры.

По мере роста внутриэмбриональная полость расширяется, приводя к разрыву оболочки, в результате чего происходит выход бластоцисты или «хэтчинг» (вылупление).

 На этом этапе оценка эмбриона происходит по таким критериям:

  • объем внутренней полости;
  • степень выхода за оболочку;
  • плотность трофэктодермы;
  • количество эмбриобластов.

Качество обозначается цифрами (1–5), количество — буквами (А-С).

На пятый день бластоцисты переносят в матку или замораживают. Бластоцисты оценивают по степени зрелости (бластуляция):

  • первая степень – ранняя бластоциста с внутренней полостью меньше 50% объема эмбриона;
  • вторая – полость больше 50% объема;
  • третья – полость занимает 100% объема эмбриона;
  • четвертая – расширенная бластоциста с полостью становится больше оболочки (Zona pellucida), которая истончается;
  • пятая – проникновение трофобласта через оболочку;
  • шестая – бластоциста покинула Zona pellucida.

Шестой день развития. Стадия бластоцисты

Оценка эмбриобласта

Важнейший критерий внутриклеточной массы (ВКМ) – плотность, сгруппированность. Эмбрион считается более качественным, если отмечается высокая плотность ВКМ.

  • А – большое количество плотно сгруппированной внутриклеточной массы.
  • В – количество клеток и плотность средняя.
  • С – количество ВКМ незначительно.

Критерии трофэктодермы – количество и маленький размер:

  • А – многочисленные клетки трофэктодермы.
  • В – незначительная численность клеток.
  • С – большого размера клетки в небольшом количестве.

Степень приживаемости эмбрионов в полости матки оценивают спустя две недели по исследованию крови на ХГЧ. Более достоверная информация будет получена с помощью УЗ-диагностики через три недели. Вероятность наступления беременности зависит во многом от качества имплантированных эмбрионов.

 Морфологические данные, используемые для оценивания эмбрионов, являются необходимыми и основными, но этого не всегда достаточно. Иногда при переносе высококачественных эмбрионов они не имплантируются. В других случаях при переносе эмбрионов невысокого качества наступает беременность.

Поэтому эмбриологи используют дополнительные варианты оценивания, позволяющие спрогнозировать имплантацию.

Развитие эмбрионов является сложным трудоемким процессом, в котором нужно учитывать массу тонких нюансов, что под силу только высокопрофессиональным специалистам. Если в ходе проведения программы ЭКО удалось довести 40% эмбрионов до этапа бластоцисты отличного качества, то программа считается успешной.

В этом плане криотехнологии, применяемые в протоколах ЭКО, неоценимы, поскольку есть возможность не только перенести в матку высококачественные эмбрионы, но и заморозить оставшиеся. Это преимущество позволяет использовать криозамороженный биоматериал при следующем переносе, минуя несколько небезопасных для здоровья и дорогостоящих этапов.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector