Регуляция секреции гормонов. Отрицательная обратная связь при секреции гормонов

Механизм обратной связи – система, которая используется организмом для контроля некоторых функций и поддержания состояния постоянства организма.

Механизм обратной связи использует один из продуктов пути обмена веществ, обычно конечный продукт, для контроля активности пути обмена веществ и регуляции количества этого продукта.

Обратная связь может быть отрицательной и положительной.

Механизм обратной связи – система, которая используется организмом для контроля некоторых функций и поддержания состояния постоянства организма. Механизм обратной связи использует один из продуктов пути обмена веществ, обычно конечный продукт, для контроля активности пути обмена веществ и регуляции количества этого продукта.

Обратная связь может быть отрицательной и положительной.

Для понимания механизма отрицательной обратной связи, представьте, как кондиционер в доме контролирует температуру. Предположим, что мы установили термостату нужную температуру в 23 градуса (=конечный «продукт»).

Когда температура падает ниже заданной точки, система обратной связи сигнализирует нагревателю и кондиционер начинает выпускать теплый воздух, согревая помещение. Когда же температура достигнет 23 градусов, система перестанет нагревать воздух. Таким образом, получая сигнал достижения нужного результата, система останавливает некий процесс.

Механизм отрицательной обратной связи используется в организме очень широко. Например, при снижении уровня гормонов щитовидной железы, происходит стимуляция гипоталамо-гипофизарной системы. Гипофиз под влиянием гипоталамуса начинает вырабатывать больше гормона ТТГ, который стимулирует щитовидную железу.

Аналогично работает механизм обратной связи между яичниками и гипофизом: при высоком уровне овариальных гормонов уровень гормонов гипофиза снижается, и наоборот.

Положительная обратная связь менее используемый в организме механизм. Представьте себе, что человека, который активно работал, похвалили, и он стал работать еще лучше и больше. Это и есть положительная обратная связь.

Пример работы механизма в организме – связь лактации и пролактина. Чем больше младенец употребляет молока, тем больше выделяется пролактина для стимуляции лактации.

После прекращения кормления уровень пролактина быстро снижается.

  • Регуляция секреции гормонов. Отрицательная обратная связь при секреции гормоновРаспространенный возбудитель инфекций дыхательных путей (фарингиты, синуситы, отиты, бронхиты и пневмонии). Анализы на антитела используются для диагностики инфекции Chlamydophila pneumoniae при длительных инфекциях дыхательных путей.
  • Регуляция секреции гормонов. Отрицательная обратная связь при секреции гормоновMycoplasma pneumoniae (микоплазма пневмонии)Mycoplasma pneumoniae — возбудитель пневмонии человека, острых респираторных заболеваний (ОРЗ), заболеваний верхних дыхательных путей (фарингита, бронхита), а также некоторых нереспираторных заболеваний. 
  • Регуляция секреции гормонов. Отрицательная обратная связь при секреции гормоновАзооспермия (azoospermia) — отсутствие сперматозоидов в эякуляте
  • Регуляция секреции гормонов. Отрицательная обратная связь при секреции гормонов Бактерии – одноклеточные микроорганизмы, некоторые из которых могут вызывать заболевания.
  • Регуляция секреции гормонов. Отрицательная обратная связь при секреции гормоновMycoplasma pneumoniae (микоплазма пневмонии), Chlamydohpila pneumoniae (хламидофила пневмонии, прежнее название Chlamydia pneumoniae)
  • Регуляция секреции гормонов. Отрицательная обратная связь при секреции гормоновГемоглобин (от др.-греч. Гемо — кровь и лат. globus — шар) – это сложная белковая молекула внутри красных клеток крови – эритроцитов (у человека и позвоночных животных). Гемоглобин составляет примерно 98% массы всех белков эритроцита.
  • Регуляция секреции гормонов. Отрицательная обратная связь при секреции гормоновГипофиз – непарная железа внутренней секреции, расположенная на основании головного мозга в костном кармане – гипофизарной ямке турецкого седла. Гипофиз вырабатывает гормоны, оказывающие влияние на работу всего организма – рост и развитие, обмен веществ, половую функцию.
  • Регуляция секреции гормонов. Отрицательная обратная связь при секреции гормоновПовышенный рост волос (гирсутизм) может быть следствием не только повышенного уровня андрогенов (см. «гиперандрогения»), но и высокой активности 5-альфа-редуказы в коже (фермента волосяных фолликулов, превращающего тестостерон в гораздо более активный дигидротестостерон.
  • Регуляция секреции гормонов. Отрицательная обратная связь при секреции гормоновПо данным ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения) заболеваемость в России составляет более 50 человек на 100 000 населения. Имеет важное значение то, что у женщин значительно чаще чем у мужчин (50-90% против 10%) возможно бессимптомное течение заболевания.
  • Регуляция секреции гормонов. Отрицательная обратная связь при секреции гормоновДелеция (ген.) – вид хромосомных мутаций, при котором происходит потеря какого-либо участка хромосомы.

128. Регуляция синтезами секреции гормонов по принципу обратной связи

Поддержание
уровня гормонов в организме
обеспечивает механизм
отрицательной обратной
связи.

Изменение
концентрации метаболитов в клетках-мишенях
по механизму отрицательной обратной
связи подавляет синтез гормонов, действуя
либо на эндокринные железы, либо на
гипоталамус.

Синтез и секреция тропных
гормонов подавляется гормонами
эндокринных периферических желёз. Такие
петли обратной связи действуют в системах
регуляции гормонов надпочечников,
щитовидной железы, половых желёз.

Схема
взаимосвязи регуляторных систем
организма.

 1
— синтез и секреция гормонов стимулируется
внешними и внутренними сигналами; 2 —
сигналы по нейронам поступают в
гипоталамус, где стимулируют синтез и
секрецию рилизинг-гормо-нов; 3 —
рилизинг-гормоны стимулируют (либерины)
или ингибируют (статины) синтез и секрецию
тройных гормонов.

гипофиза; 4 — тройные
гормоны стимулируют синтез и секрецию
гормонов периферических эндокринных
желез; 5 — гормоны эндокринных желез
поступают в кровоток и взаимодействуют
с клетками-мишенями; 6 — изменение
концентрации метаболитов в клетках-мишенях
по механизму отрицательной обратной
связи подавляет синтез гормонов
эндокринных желез и гипоталамуса; 7 —
синтез и секреция тройных гормонов
подавляется гормонами эндокринных
желез; ⊕ —
стимуляция синтеза и секреции гормонов; ⊝ —
подавление синтеза и секреции гормонов
(отрицательная обратная связь).

129. Половые гормоны: строение, влияние на обмен веществ и функции половых желез, матки и молочных желез

Половые
горм
оны —
гормоны стероидной природы, определяющие
у человека и животных половую
дифференцировку в эмбриональном периоде,
характер вторичных половых признаков,
функциональную активность репродуктивной
системы и формирование специфических
поведенческих реакций. Они влияют на
многие процессы промежуточного
обмена,водно-солевой
обмен, а также на состояние
адаптационных систем организма. К
половым гормонам относятся андрогены,
эстрогены и прогестины.

Андрогены —
мужские половые гормоны, производные
андростана, синтезирующиеся в основном
в яичках; некоторое количество андрогенов
образуется в коре надпочечников и
яичниках. Наиболее активный андроген
тестостерон по своей химической структуре
является стероидом.

Биосинтез андрогенов
представляет собой ряд последовательных
ферментативных превращенийхолестерина.
Основным физиологическим регулятором
секреции андрогенов служит лютеинизирующий
гормон, взаимодействующий со специфическими
циторецепторами. Андрогены, имеющие
кетогруппу (СО-группу) при С17, объединяют
в группу 17-кетостероидов.

В печени
андрогены конъюгируются с серной или
глюкуроновой кислотами, образуя конъюгаты
(парные соединения), которые выводятся
с мочой. В крови они содержатся в виде
комплексов с липопротеинами, частично
в виде свободных глюкуронидов или
сульфатов. Тестостерон образуется в
яичках, яичниках и надпочечниках.

В
яичках он продуцируется главным образом
клетками Лейдига, в яичниках —
тека-клетками овариальных фолликулов,
а также в межуточной ткани коркового
вещества. В организме взрослого мужчины
образуется 4—7 мгтестостерона в
сутки, причем около 0,5 мг — в
надпочечниках. Яичники и надпочечники
взрослой женщины продуцируют примерно
0,5 мгтестостерона в сутки.

Основная
масса тестостерона, циркулирующего в
крови, находится в виде комплекса со
специфическим транспортным белком —
тестостеронэстрадиолсвязывающим
глобулином (ТЭСГ). Связанный с ТЭСГ
тестостерон не подвержен метаболическим
превращениям. Связывание тестостерона
с ТЭСГ служит одним из факторов,
определяющих скорость его метаболического
клиренса.

Метаболические превращения
тестостерона осуществляются в печени,
почках, кишечнике, легких, коже и других
органах. Особое место в его метаболизме
принадлежит превращениям в тканях-мишенях.
Для метаболического превращения
тестостерона в тканях-мишенях характерна
5a-редуктазная реакция, в результате
которой образуется 5a-дигидротестостерон.

Этот процесс является необходимым
этапом биологического действия
тестостерона, т.к. именно 5a-дигидроформа
связывается с рецепторами тканей-мишеней,
5a-Дигидротестостерон обладает большей
андрогенной активностью, чем тестостерон,
в связи с чем некоторые исследователи
рассматривают тестостерон как прогормон.

Биологическое действие тестостерона
наиболее специфично в тканях-мишенях,
где происходит его избирательное
накопление. Рецепторы к тестостерону
обнаружены в клетках семенных канальцев,
в придатке яичка, предстательной железе,
семенных пузырьках, гипоталамусе, матке,
фолликулах яичников на определенных
стадиях их развития.

Андрогенная
активность тестостерона проявляется
во внутриутробном периоде, когда он,
декретируемый яичками плода, обеспечивает
половую дифференцировкугипоталамуса,
а также формирование внутренних и
наружных половых органов по мужскому
типу.

В период полового созревания под
влиянием тестостерона происходит
формирование половых органов и развитие
вторичных половых признаков. В
репродуктивном периоде тестостерон
стимулирует определенные этапы
сперматогенеза, а также поддерживает
половую активность.

В женском организме
тестостерон оказывает специфическое
действие на процессы биосинтеза в
клетках матки, а также влияет на развитие
фолликулов яичников. Тестостерон
обладает выраженным анаболическим
действием, связанным со стимуляцией
синтеза белка, которое проявляется при
формировании фенотипа.

Снижение его
секреции в мужском организме при
гипогонадизме оказывает влияние на
формирование наружных половых органов,
развитие вторичных половых признаков
и сперматогенез. Клиническая
симптоматикагипогонадизмаво
многом определяется степенью
недостаточности выработки тестостерона
и тем этапом онтогенеза, на котором это
нарушение возникло. У женщин повышенная
секреция тестостерона надпочечниками
(адреногенитальный синдром, вирилизирующие
опухоли надпочечников) или яичниками
(вирилизирующие опухоли яичников,
склерокистозные яичники) приводит к
нарушению генеративной функции яичников,
а также к вирилизации.

Читайте также:  Выбираем тонометр с учетом возраста и состояния здоровья. Приборы для измерения артериального давления

Эстрогеныявляются производными эстрана,
С18-стероидами с ароматическим
циклом, фенольной гидроксильной группой
при С3 и кетогруппой или
гидроксилом при С17. Биосинтез
эстрогенов как биохимический процесс
представляет собой ароматизацию
С19-стероидов, катализируемую
комплексом ферментов, локализованных
в микросомах.

У женщин детородного
возраста основная масса эстрогенов
синтезируется в яичнике, содержащем
зреющий фолликул или желтое тело. Синтез
эстрогенов в фолликуле определяется
взаимодействием двух стероидпродуцирующих
структур зернистого слоя и текаклеток.

При этом в последних под регулирующим
влиянием лютеинизирующего гормона
осуществляется синтез С19-стероидов —
андрогенов, которые перемещаются в
клетки зернистого слоя, где происходит
процесс их ферментативной ароматизации
и превращения в эстрогены под контролем
фолликулостимулирующего гормона.

Синтез
эстрогенов в зреющем фолликуле является
одним из основных факторов, определяющих
функцию гипофизарно-овариальной системы,
т.к. повышение концентрации эстрогенов
в крови в фазе роста фолликула вызывает
преовуляторный выброс лютеинизирующего
и фолликулостимулирующего гормонов,
которые необходимы для завершения
процесса созревания вторичного фолликула
и овуляции.

Биосинтез эстрогенов путем
ароматизации С19-стероидов
происходит не только в стероидпродуцирующих
железах внутренней секреции, но и во
многих тканях организма (жировой ткани,
мышцах, печени, почках и др.). В крови
эстрогены находятся в основном в виде
комплексов с транспортными белками.

Образование таких комплексов служит
одним из факторов регуляции биологической
активности и интенсивности обмена
эстрогенов. Основным направлением
метаболизма эстрогенов является
гидроксилирование стероидного ядра их
молекулы в различных положениях. На
направленность метаболизма эстрогенов
влияет ряд факторов.

Так, интенсивность
С16-гидроксилирования возрастает
при увеличении массы тела, дисфункции
печени, снижении концентрациитиреоидных
гормоновв крови.
Метаболизм эстрогенов происходит в
органах-мишенях, почках, коже, эритроцитах
и др., однако центральная роль в этом
процессе принадлежит печени.

Эстрогены,
циркулируя в печени, метаболизируются
в ней и с желчью попадают в желудочно-кишечный
тракт. При этом часть эстрогенов
всасывается обратно в кровь, подвергаясь
реактивации. В печени образуются
водорастворимые конъюгаты эстрогенов
и их метаболиты с глюкуроновой и серной
кислотами.

Кишечно-печеночный цикл и
процессы активации — инактивации
эстрогенов являются механизмами,
регулирующими их обмен и выведение из
организма. Нарушение этих механизмов
объясняет появление гиперэстрогении
у мужчин, больных циррозом печени.
Эстрогены и их метаболиты экскретируются
с мочой и калом.

Физиологический эффект
эстрогенов определяется их взаимодействием
с рецепторами клеток-мишеней. Рецепторы
эстрогенкомпетентных клеток обладают
неодинаковым сродством к различным
природным и синтетическим эстрогенам.

Так, связывание эстрадиола выше, чем
синэстрола (гексэстрадиола), эстрона,
эстриола (в порядке убывания), что
соответствует биологической активности
перечисленных эстрогенов в отношении
клеток-мишеней. Основное биологическое
действие эстрогенов заключается в их
влиянии на формирование и функционирование
женских половых органов.

Эстрогены
вызывают увеличение матки за счет роста
стромы миометрия и эндометрия, под
влиянием эстрогенов осуществляется
васкуляризация эндометрия и рост его
желез. На протяжении менструального
цикла под влиянием меняющегося уровня
секреции эстрогенов происходят
морфологические изменения слизистой
оболочки матки и эпителия влагалища.
Под контролем эстрогенов находятся
некоторые ключевые этапы яичникового
цикла: они дифференцированно влияют на
чувствительность клеток зернистого
слоя и текаклеток к лютеинизирующему
и фолликулостимулирующему гормонам.
Эстрогены участвуют в формировании
вторичных половых признаков, оказывают
модулирующее влияние на различные
структуры гипоталамуса, что, в частности,
находит выражение в формировании
специфического полового поведения.
Важную роль играют эстрогены в регуляции
функции молочных желез также на жировой
обмен, обмен веществ в костной ткани и
коже, систему мононуклеарных фагоцитов.

Прогестины.Желтым
телом яичника, корой надпочечников,
яичками и плацентой синтезируется
стероидный гормон прогестерон,  который
относится к С21 стероидам. Образование
прогестерона в яичниках вне беременности
регулируется лютеинизирующим гормоном,
а при беременности — хорионическим
гонадотропином.

 Механизм действия
прогестерона такой же, как у всех
стероидных гормонов. Этот гормон
взаимодействует со специфическими
цитоплазматическими белковыми
рецепторами, образуя комплекс, который
переносится в ядро клетки и активирует
определенные структуры хроматина.

В
результате стимулируется синтез
специфических белков и изменяется
функциональное состояние органов-мишеней. Прогестерон участвует в регуляции
циклической трансформации эндометрия.

Под его влиянием происходят секреторное
преобразование эндометрия в лютеиновой
фазе менструального цикла, а также
функциональные изменения в маточных
трубах, влагалище и эпителии молочных
желез.

Одной из основных физиологических
функций прогестерона является торможение
сократительной функции миометрия,
особенно во время беременности. Снижение
секреции прогестерона желтым телом
(вне беременности) приводит к недостаточности
лютеиновой фазы менструального цикла
и к неполноценной секреторной трансформации
эндометрия.

Регуляция по механизму отрицательной обратной связи и гормональные влияния на поведение

Регуляция по механизму отрицательной обратной связи и гормональные влияния на поведение

Если гормон тормозит активность центров, которые стимулируют его синтез и секрецию, такая обратная связь называется отрицательной.

Если повышение секреции гормона ведет к активации стимулирующих центров, то обратная связь называется положительной. Положительная обратная связь почти не встречается в гуморальных регуляторных механизмах.

В то же время роль отрицательной обратной связи в регуляции эндокринной системы исключительно велика.

Гормоны тормозят собственную секрецию по механизму отрицательной обратной связи

Регуляция эндокринных функций по механизму отрицательной обратной связи осуществляется не только путем торможения синтеза и секреции либеринов и тропных гормонов. Другим механизмом обратной связи является регулирование количества рецепторов уровнем гормона.

При повышении концентрации гормона выше физиологически нормального уровня количество его рецепторов в тканях-мишенях снижается, а при уменьшении концентрации гормона количество рецепторов в клетках повышается. Это правило справедливо для подавляющего большинства гормонов.

Наличие механизма регуляции по отрицательной обратной связи обеспечивает стабильность системы, в данном случае – постоянство гормональных влияний на клетки.

Тесная взаимосвязь между уровнем гормона и количеством его рецепторов, торможение гипоталамических центров по механизму отрицательной обратной связи, регуляция одной функции несколькими гормонами, а также взаимодействие между различными эндокринными системами приводит к тому, что биологический эффект зависит не столько от концентрации гормона, сколько от ее динамики. Особенно заметно это применительно к психотропным эффектам гормонов.

Количество рецепторов в тканях-мишенях уменьшается при длительном увеличении концентрации гормона в крови

В главе 8 рассматривается предменструальный синдром в качестве примера аффективного расстройства, вызываемого быстрым падением содержания прогестерона в крови в конце менструального цикла. Сезонные изменения в половом поведении человека и сезонные обострения аффективных расстройств (так называемая осенняя депрессия) связаны с быстрым изменением секреции мелатонина (см. главу 5).

Гормоны оказывают определяющее влияние на поведение во время развития организма (половая дифференцировка мозга у эмбриона, половое созревание подростков). В эти периоды концентрация гормонов меняется очень быстро из-за роста и дифференцировки тканей половых желез, поэтому гормональные вмешательства могут радикально изменить поведение человека или животного.

Таким образом, биологические, особенно психотропные, эффекты гормонов зависят в большей степени от скорости изменения концентрации гормона в крови, чем от абсолютного значения этой концентрации.

Это положение важно в связи с тем, что широко распространено представление об определяющей роли уровня гормонов в крови для проявления таких форм поведения, как половое, агрессивное и асоциальное. Это представление не соответствует действительности, что подтверждают многочисленные и разнообразные исследования.

Точнее, прямая зависимость между содержанием гормонов и поведением обнаруживается только при сравнении полярных групп: кастрированных самцов, у которых нет половых гормонов, и у носителей хромосомных мутаций ХУУ с очень высоким содержанием тестостерона.

Психотропный эффект гормона зависит от скорости изменения его концентрации в крови, а не от абсолютного значения этой концентрации

В первой группе почти отсутствуют аберрантные поведенческие формы, а во второй они усилены. Между этими двумя группами располагается группа самцов (мужчин), у которых не обнаружена зависимость между уровнем секреции тестостерона и поведением. Для проявления полового, агрессивного и асоциального поведения необходим определенный, небольшой уровень тестостерона.

Выраженность же поведения зависит от факторов внешней среды, в психологических терминах – от воспитания. Например, крысята, выращенные в присутствии враждебно настроенного отца, оказались значительно агрессивнее своих собратьев, у которых не было опыта таких контактов.

Читайте также:  Газовый абсцесс. газовая гангрена в ветеринарии

Быки, имевшие подобные контакты, продолжали демонстрировать агрессивное поведение и после того как были кастрированы.

Таким образом, колебания уровня циркулирующего гормона не сопровождается пропорциональными колебаниями выраженности поведенческих форм, которые этот гормон обеспечивает. Это обусловлено регуляцией эндокринных функций по механизму отрицательной обратной связи.

Данный текст является ознакомительным фрагментом.

Основные понятия, относящиеся к процессам соматического гипермутирования и обратной связи генов сомы и зародышевой линии
• RT-мутаторсома (RT-mutatorsome)Гипотетическая молекулярная органелла в ядре В-клетки, ответственная за соматическое гипермугирование (RT = обратная

Эволюционная значимость обратной связи сомы и зародышевой линии

Эволюционная значимость обратной связи сомы и зародышевой линии
Сейчас мы попытаемся ответить на вопрос, поставленный в конце главы 4. Поскольку иммунная система ныне живущих позвоночных, по-видимому, хорошо приспособлена к ответу на неожиданные антигены, есть ли сейчас

Организм с его иммунной системой уподобить какому–либо кибернетическому устройству с обратной связью и со способностью к самоохранению

Организм с его иммунной системой уподобить какому–либо кибернетическому устройству с обратной связью и со способностью к самоохранению. — Нельзя ли организм с его иммунной системой уподобить какому–либо кибернетическому устройству с обратной связью и со

6.2. Значение неосознаваемых стимулов обратной связи в когнитивной деятельности

6.2. Значение неосознаваемых стимулов обратной связи в когнитивной деятельности
О влиянии неосознаваемых стимулов на когнитивные функции писали многие исследователи [Костандов, 1983; Velmans, 1991], хотя не всегда описывались однозначные результаты. Этот эффект достоверно

Гормональные забавы

Гормональные забавы
С греческого языка слово «гормон» переводится как «передающий», «побуждающий к чему-либо». Гормоны были открыты в 1902 году английскими физиологами, профессорами Лондонского университета Уильямом Мэддоком Бейлиссом и Эрнестом Генри Старлингом. Еще

Гормональные механизмы определения пола

Гормональные механизмы определения пола
Начальные этапы развития половых желез одинаковы у самцов и самок. На раннем периоде эмбриогенеза, вскоре после имплантации, из эктодермы возникают зародышевые половые клетки, так называемые гоноциты. Посредством амебоидных

Решение обратной задачи

Решение обратной задачи
Инженеры назвали бы этот поиск смысла обратной задачей. Наша рука представляет собой простое механическое устройство, вполне понятное инженерам. Ее основу составляют твердые стержни (кости), соединенные суставами. Мы двигаем рукой, прилагая силу

Гуморальные влияния на различные этапы обмена углеводов

Гуморальные влияния на различные этапы обмена углеводов
Рассмотрим превращения углеводов, поступающих в организм с пищей (рис. 2.11). Рис. 2.11. Схема превращения углеводов в организме (Е означает «энергия»). Поступление глюкозы в кровь происходит в результате того, что в

Четыре типа влияния гормонов на поведение

Четыре типа влияния гормонов на поведение
Подобно тому как психика неразрывно связана с моторной функцией, психика и поведение взаимосвязаны с висцеральной сферой, т. е. сферой внутренних органов, в том числе и с гормонами.Связи психики с висцеральными системами подчас

Поведение типа А – «борьба или бегство», поведение типа Б – «затаивание»

Поведение типа А – «борьба или бегство», поведение типа Б – «затаивание»
Два этих термина сначала были предложены для описания поведения животных, у которых значительная часть стрессорных событий связана с угрозой нападения хищников и неблагоприятными изменениями

Глава 9 Результаты антропогенного влияния

Глава 9
Результаты антропогенного влияния 9.1. Результаты антропогенных влияний на биосферу
В настоящее время от постиндустриальной эпохи человечество быстро стало переходить к постчеловеческой эре. Об этом свидетельствует ускоренное развитие биотехнологий,

7.4. Некоторые гормональные эффекты при экспериментальных и клинических нарушениях тонкой кишки

7.4. Некоторые гормональные эффекты при экспериментальных и клинических нарушениях тонкой кишки
В начале 80-х годов появилось много публикаций, в которых сообщалось, что переход от голодного состояния к сытому сопровождается, изменением уровня ряда кишечных и других

7.4. Некоторые гормональные эффекты при экспериментальных и клинических нарушениях тонкой кишки

7.4. Некоторые гормональные эффекты при экспериментальных и клинических нарушениях тонкой кишки
В начале 80-х годов появилось много публикаций, в которых сообщалось, что переход от голодного состояния к сытому сопровождается, изменением уровня ряда кишечных и других

Восходящие активирующие влияния на кору головного мозга у голодных животных К. В. СУДАКОВ (Москва)

Восходящие активирующие влияния на кору головного мозга у голодных животных
К. В. СУДАКОВ (Москва)
В последние годы благодаря применению новых методов физиологического эксперимента (электронные усилители, стереотаксическая техника) проблема голода, пищевого поведения

Гормональные нарушения и половая принадлежность

Гормональные нарушения и половая принадлежность
Несовпадение генетического и внешнего морфологического пола могут иметь место и по ряду других причин. Типичный случай такого рода известен под названием синдрома андрогенной нечувствительности. Эта аномалия сопряжена

Фгбну нцпз. ‹‹аффективные психозы››

При эндогенной депрессии постоянно обнаруживаются нарушения секреции кортизола. Как известно, большая часть гормона выделяется корой надпочечников в предутренние часы и утром, затем секреция снижается, и с 22… 23 ч до половины ночи она практически отсутствует.

При депрессии суточный ритм сглаживается за счет повышенной секреции гормона в вечернее и ночное время, а его общее количество повышено. Повышено содержание кортизола и в спинномозговой жидкости [Gerner R., Wilkins J., 1983].

Нарушение центральной регуляции секреции кортизола выявляется при дексаметазоновом тесте: введенный в относительно большом количестве синтетический глюкокортикоид не подавляет выделение эндогенного гормона.

Таким образом, оказывается нарушенной система отрицательной обратной связи, по которой осуществляется регуляция секреции гормонов. Центральным звеном этой регуляторной системы является гипоталамус, выделяющий кортикотропин-рилизинг-фактор (КРФ), который стимулирует секрецию гипофизом АКТГ.

Хотя исследованию нарушений секреции кортизола при депрессии посвящено большое количество работ, эту патологию рассматривают скорее как одно из проявлений заболевания, а не как важный патогенетический механизм, отводя в этом отношении ведущее место моноаминергическим процессам. Однако между глюкокортикоидами и моноаминами существуют множественные сложные связи.

Во-первых, секреция КРФ нейросекреторными клетками гипоталамуса регулируется рядом медиаторов: при нанесении на изолированный гипоталамус норадреналин и глицин снижают секрецию КРФ, а серотонин и ац¨тилхолин — повышают ее. Норадреналин, гамма-аминомасляная кислота и кортизол уменьшают повышенное выделение КРФ, вызванное серотонином и ацетилхолином [Buckinghum J., Hodges J.

, 1977].

В опытах in vivo было однозначно показано, что норадреналин тормозит секрецию кортизола, а его дефицит в ЦНС приводит к повышению базального уровня кортикостероидов [Van Loone G. et al., 1971, и др.]. Более противоречивы данные о действии серотонина.

В некоторых исследованиях было показано, что дефицит серотонина приводит к повышению уровня кортизола [Vernikos-Danellis J. et al., 1973]. Различные стрессоры — хирургический, электроболевой, холодовый и др.— приводили к снижению содержания серотонина и повышению кортизола [Vermes I. et al., 1973].

Данные этих и ряда других исследователей хорошо согласуются с результатами непосредственного воздействия серотонина на изолированный гипоталамус. Однако в серии работ были получены противоположные результаты: было обнаружено, что триптофан повышал уровень кортизола, R. Fuller и соавт.

(1976), исследуя действие предшественника серотонина — 5-ОТФ — и избирательного ингибитора обратного захвата серотонина—флуоксетина, показали, что флуоксетин потенцировал эффект подпороговых доз 5-ОТФ, усиливая секрецию кортизола. Этот эффект, однако, истощался через 24 ч.

Таким образом, при прямом нанесении на гипоталамус и в ряде опытов на животных серотонин стимулировал секрецию КРФ, АКТГ и кортизола, в других исследованиях серотонин оказывал тормозящее действие. Против стимулирующего действия серотонина свидетельствуют клинические данные: при эндогенной депрессии отмечается гиперкортицизм и предполагается дефицит серотонина.

Эти противоречивые результаты, вероятно, могут быть интерпретированы на основании данных, полученных совместно с М. Н. Остроумовой при исследовании влияния триптофана на данные дексаметазонового теста [Nuller Yu. L., Ostroumova M. N.

, 1980] у 20 человек (7 — контроль и 13 больных депрессией), получавших 1-триптофан в суточных дозах от 3,5 до 7 г в день в течение 2… 4 нед. До начала приема и перед его концом проводили тест.

Исходные показатели 11-ОКС у больных составляли 196 мкг/л, у здоровых— 173, после введения дексаметазона— 161 и 42 мкг/л, процент подавления—18 и 76 соответственно. После нагрузки триптофаном исходные данные — 217 и 168 мкг/л, после дексаметазона—105 (р

Читайте также:  Лечение мениска коленного сустава без операции в домашних условиях

Гормоны (функции, механизм действия, регуляция секреции гормонов) — med24info.com

Гормоны обладают высокой биологической активностью, т.е. способны в малых концентрациях вызывать физиологический эффект, специфичность действия. Каждый гормон действует на определенные органы и клетки и протекающие в них физиологические процессы (табл. 12).

Основными функциями гормонов являются обеспечение роста, физического, полового и интеллектуального развития, обеспечение адаптации организма к различным условиям среды; поддержание постоянства внутренней среды организма — гомеостаза и др. По химической структуре различают белковые, стероидные гормоны и гормоны — производные аминокислот.

Группа белковых гормонов представлена протеидами, пептидными гормонами и олигопептидами. Гормонами-протеидами являются: тиреотро- идный гормон (ТТГ), фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), лютеинизирующий гормон (ЛГ). Пептидные гормоны состоят в основном из 30—90 аминокислотных остатков.

Это адренокортикотропный гормон (АКТГ), со- матотропный гормон (СТГ), меланоцитостимулирующий гормон (МСГ), пролактин, паратгормон, инсулин, глюкагон. Белковые гормоны олигопептидной группы представлены гормонами, состоящими из небольшого числа аминокислотных остатков. Это либерины и статины гипоталамуса, гормоны желез желудочно- кишечного тракта.

Белковые гормоны не способны пассивно проходить через плазматическую мембрану, но, обладая гидрофильными свойствами, они могут самостоятельно транспортироваться кровью.

Эндокринные железы и их гормоны

Железы внутренней секреции Выделяемые гормоны Действие
Гипофиз
передняя доля Соматотропин Стимуляция роста костей Регуляция обменных процессов
Т иротропин Регуляция функций щитовидной железы
Пролактин Стимуляция роста молочных желез и секреции молока
М еланоцитотропин Синтез меланина, пигментация кожи
Фоллитропин У женщин: стимуляция овогенеза, секреция эстрогенов и овуляции У мужчин:стимуляция сперматогенеза, выделение половых гормонов
Лютропин У женщин: стимуляция овуляции, образование желтого тела, секреция половых гормонов
Гормон, стимулирующий интерстициальные эндокриноциты У мужчин: стимуляция функций интерстициальных эндокриноцитов
Адренокортикотроп- ный гормон Регуляция секреции гормонов коры надпочечников
задняя доля Окситоцин Сокращение матки, усиление тонуса гладкой мускулатуры
Вазопрессин Всасывание воды в почечных канальцах, повышение кровяного давления
Железы внутренней секреции Выделяемые гормоны Действие
Щитовидная железа Тироксин, трийодтиро- нин, йодсодержащие гликопротеины Стимуляция роста, умственного и физического развития
Т иреокальцитонин Регуляция обмена кальция и фосфора
П аращитовидн ые железы Паратгормон Регуляция обмена кальция и фосфора
Панкреатические островки поджелудочной железы Инсулин, глюкагон Регуляция обмена углеводов
Надпочечники
кора Гидрокортизон
Альдостерон
Регуляция обмена углеводов, белков, жиров Регуляция водно-солево- го и минерального равновесия
Андрогены См.гормоны половых желез
мозговое вещество Адреналин,
норадреналин
Стимуляция обмена веществ, влияние на сосуды, сердце
Яичники Эстрадиол эстрон Развитие половых органов, вторичных половых признаков, половое поведение
желтое тело Прогестерон Подготовка слизистой оболочки к имплантации зародыша. Нормальное протекание беременности
Семенники (яички) Тестостерон Развитие половых органов, вторичных половых признаков, половое поведение

Стероидные (липидные) гормоны являются производными холестерина. К стероидным гормонам относятся: кортикостерон, кор
тизол, альдостерон, прогестины, эстрадиол, эстрон, тестостерон и производные арахидоновой кислоты. Для стероидных гормонов характерна гидрофобность. Они хорошо проходят через клеточную мембрану, попадая беспрепятственно в другие среды организма. В крови им необходимы специальные переносчики, так как они нерастворимы в крови. К группе гормонов аминокислотного происхождения относятся адреналин, норадреналин, тироксин, трийодтиронин. Из этой группы гормонов только тиреоидные гормоны способны проходить через мембраны клеток. Механизм действия гормонов. Начальным этапом действия гормона является его взаимодействие с рецепторами клеток. Гормональные рецепторы могут располагаться на мембранах клеток-мишеней, а также внугри клеток. Внутриклеточные рецепторы служат для восприятия стероидных гормонов: глюкокортикоидов, мине- ралокортикоидов, эстрогенов, андрогенов, а также тиреоидных гормонов (тироксина, трийодтиронина). Рецепторы, расположенные на клеточных мембранах (плазматические рецепторы), характерны для белковых гормонов: тиреотропных гормонов, фолликулостимулирующих, лютеинизирующих, соматотропных гормонов. Гормональные рецепторы обладают высоким сродством и избирательностью к гормонам. Связывание гормона с рецептором является обязательным условием проявления физиологического эффекта гормона. Регуляция секреции гормонов. Существует гормональная, нервная регуляции секреции гормонов и регуляция по типу обратной отрицательной связи. Гормональная регуляция осуществляется гормонами гипоталамуса и эпиталамуса. В мелких нейросекреторных клетках гипоталамуса происходит выработка пептидных гормонов: либеринов (кортиколиберин, тиролиберин, гонадолиберин, меланолиберин, пролактолиберин, соматолиберин) и статинов (соматостатин, меланостатин и пролакгин). Гормоны через воротные вены гипофиза попадают из гипоталамуса к своим клеткам-мишеням аденогипофиза, усиливая (либерины) или тормозя (статины) продукцию соответствующих гормонов. Гормоны, вырабатываемые пинеалоцитами эпифиза, модулируют функции надпочечников, щитовидной железы и половых желез. Регуляция секреции гормонов с участием структур центральной нервной системы осуществляется симпатической и парасимпатической нервными системами. Например, активация симпатической нервной системы повышает продукцию адреналина в мозговом веществе надпочечников. Эмоциональные воздействия через структуры лимбической системы также существенно влияют на деятельность клеток, продуцирующих гормоны. Регуляция секреции гормонов осуществляется и по типу обратной отрицательной свя-

Железы внутренней секреции Выделяемые гормоны Действие
Щитовидная железа Тироксин, трийодтиро- нин, йодсодержащие гликопротеины Стимуляция роста, умственного и физического развития
Т иреокальцитонин Регуляция обмена кальция и фосфора
Паращитовидные
железы
Паратгормон Регуляция обмена кальция и фосфора
Панкреатические островки поджелудочной железы Инсулин, глюкагон Регуляция обмена углеводов
Надпочечники
кора Гидрокортизон
Альдостерон
Регуляция обмена углеводов, белков, жиров Регуляция водно-солевого и минерального равновесия
Андрогены См.гормоны половых желез
мозговое вещество Адреналин,
норадреналин
Стимуляция обмена веществ, влияние на сосуды, сердце
Яичники Эстрадиол эстрон Развитие половых органов. вторичных половых признаков, половое поведение
желтое тело Прогестерон Подготовка слизистой оболочки к имплантации зародыша. Нормальное протекание беременности
Семенники (яички) Тестостерон Развитие половых органов, вторичных половых признаков, половое поведение

Стероидные (липидные) гормоны являются производными холестерина. К стероидным гормонам относятся: кортикостерон, кор
тизол, альдостерон, прогестины, эстрадиол, эстрон, тестостерон и производные арахидоновой кислоты. Для стероидных гормонов характерна гидрофобность. Они хорошо проходят через клеточную мембрану, попадая беспрепятственно в другие среды организма. В крови им необходимы специальные переносчики, так как они нерастворимы в крови. К группе гормонов аминокислотного происхождения относятся адреналин, норадреналин, тироксин, трийодтиронин. Из этой группы гормонов только тиреоидные гормоны способны проходить через мембраны клеток. Механизм действия гормонов. Начальным этапом действия гормона является его взаимодействие с рецепторами клеток. Гормональные рецепторы могут располагаться на мембранах клеток-мишеней, а также внутри клеток. Внутриклеточные рецепторы служат для восприятия стероидных гормонов: глюкокортикоидов, мине- ралокортикоидов, эстрогенов, андрогенов, а также тиреоидных гормонов (тироксина, трийодтиронина). Рецепторы, расположенные на клеточных мембранах (плазматические рецепторы), характерны для белковых гормонов: тиреотропных гормонов, фолликулостимулирующих, лютеинизирующих, соматотропных гормонов. Гормональные рецепторы обладают высоким сродством и избирательностью к гормонам. Связывание гормона с рецептором является обязательным условием проявления физиологического эффекта гормона. Регуляция секреции гормонов. Существует гормональная, нервная регуляции секреции гормонов и регуляция по типу обратной отрицательной связи. Гормональная регуляция осуществляется гормонами гипоталамуса и эпиталамуса. В мелких нейросекреторных клетках гипоталамуса происходит выработка пептидных гормонов: либеринов (кортиколиберин, тиролиберин, гонадолиберин, меланолиберин, пролактолиберин, соматолиберин) и статинов (соматостатин, меланостатин и пролактин). Гормоны через воротные вены гипофиза попадают из гипоталамуса к своим клет- кам-мишеням аденогипофиза, усиливая (либерины) или тормозя (статины) продукцию соответствующих гормонов. Гормоны, вырабатываемые пинеалоцитами эпифиза, модулируют функции надпочечников, щитовидной железы и половых желез. Регуляция секреции гормонов с участием структур центральной нервной системы осуществляется симпатической и парасимпатической нервными системами. Например, активация симпатической нервной системы повышает продукцию адреналина в мозговом веществе надпочечников. Эмоциональные воздействия через структуры лимбической системы также существенно влияют на деятельность клеток, продуцирующих гормоны. Регуляция секреции гормонов осуществляется и по типу обратной отрицательной свя
зи. Например, продукция тиреоидных гормонов щитовидной железы регулируется тиролиберином гипоталамуса. Воздействуя на аденогипофиз, тиролиберин вызывает в нем продукцию тиреот- ропного гормона. Тиреотропный гормон усиливает продукцию тиреоидных гормонов щитовидной железы. Циркулируя в крови, тиреоидные гормоны воздействуют на гипоталамус и аденогипофиз. При высоком уровне тиреоидных гормонов в крови они тормозят синтез тиролиберина и тиротропного гормона. Существуют варианты и положительной обратной связи. Например, повышение продукции эстрогенов усиливает продукцию лютеинизирующего гормона.

Источник: Сапин М. Р., Брыксина З.Г., «Анатомия и физиология детей и подростков. Учеб. пособие для студ. пед. вузов» 2002

А так же в разделе «ГОРМОНЫ (ФУНКЦИИ, МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ, РЕГУЛЯЦИЯ СЕКРЕЦИИ ГОРМОНОВ) »

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector